新生儿筛检黄金期不能等 「这病」每100个就有3个中!

新生儿筛检黄金期不能等 「这病」每100个就有3个中!
新生儿筛检黄金期不能等 「这病」每100个就有3个中!

【健康医疗网/记者曾正豪报导】平安顺利生下健康的宝宝,迎接新生命的到来,是为人父母最大的喜悦,而「新生儿先天性代谢异常疾病筛检」是宝宝出生后的第一次健康检查,所有宝宝出生满48小时就需要做新生儿筛检,如筛检结果为阳性,并不代表确定罹患该项疾病,只要在接获通知时,尽早安排宝宝接受进一步确认检查,部分先天性代谢异常的疾病,就能及早发现并妥善治疗!

21项新生儿筛检项目 「蚕豆症」最常见

国民健康署补助21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检,其中有18项是罕见疾病,只要出生满2天,採取微量脚跟血,就可以完成21项疾病筛检。依国民健康署统计,每年新生儿筛检率平均达99%以上,110年发现异常个案数3,566人,其中G6PD(俗称蚕豆症)有3,176人佔最多,这也是台湾地区常见的遗传性疾病,大约每100个宝宝就有3个。

蚕豆症生活要注意    一不小心恐致病发症

假如宝宝检查为「蚕豆症」,只要接触到樟脑丸,甚至只是闻到味道,就可能引发溶血性贫血,因此爸妈需留意别让宝宝、衣服或用品接触萘丸(俗称臭丸;樟脑丸)或其气味,也不要任意服用药物,若要使用抹起来凉凉的药品或乳液(含薄荷醇或类似物质,如尤加利树精油),建议谘询医师或药师,看病时应主动告知医师,宝宝患有「蚕豆症」,并在医师处方下用药,及早发现就能及时预防,或採取医疗措施。

健康没有等待期 新生儿纳保不担心 

每个父母都想给孩子最好的保障,但少部分保险经纪人会告诉家长,如果宝宝一被确诊罹患先天性代谢异常疾病,就无法购买医疗保险,或保单费用变贵等错误讯息,导致每年仍有些许家长担心,新生儿筛检异常就无法投保!

其实金融监督管理委员会于101年就函请各保险公会,针对卫生福利部公告之「新生儿筛检项目之疾病,只要投保年龄为0岁新生儿,应排除等待期的规范。」国民健康署慎重唿吁,请家长切勿为了保险而延后新生儿筛检,因为错过治疗黄金期,再多努力也难以挽回宝宝健康。

作者: admin

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