强强联手! 两大药厂为新冠疫苗追加剂添生力军

强强联手! 两大药厂为新冠疫苗追加剂添生力军
强强联手! 两大药厂为新冠疫苗追加剂添生力军

赛诺菲与葛兰素史克共同研发的重组蛋白新冠疫苗,在第三期临床试验中显示出非常正面的结果,也即将向美国与欧洲监管机构提交审核,将为基础与追加剂市场增添强力生力军,造福全球人民。

由赛诺菲提供重组蛋白技术及执行临床试验,葛兰素史克提供AS03佐剂,共同研发而成的重组蛋白疫苗,在做为基础疫苗接种,对新冠病毒有症状感染保护力可达 57.9%,这对当今各主要变异病毒株预期的疫苗保护力相仿。临床试验结果也显示对预防新冠重症和住院风险的有效性达100%,在预防中度或重度疾病风险方面有效性达75%,安全性良好且达标。

临床试验指出,此重组蛋白疫苗在做为基础疫苗接种并作为追加剂时,追加后的中和抗体提升84 至 153 倍。在接种两剂其他厂牌的新冠疫苗 (mRNA或腺病毒载体疫苗)之后,施打此重组蛋白疫苗作为追加剂,可以将中和抗体提升18至30倍。并且重组蛋白疫苗能在正常冰箱温度下储存,针对仍有大量人口尚未接种疫苗的开发中国家,更容易处理与运输。

▲追加前与后的血清抗体值几何平均效价(Geometric mean titers, GMT) 上图: 18-55岁; 下图: 56岁以上。(图片提供:台湾赛诺菲)

赛诺菲疫苗事业部执行总裁Thomas Triomphe 表示,「我们对这样的数据结果非常满意,这证明了我们在科学研发上的强大能力,以及为全球 COVID-19疫苗研发所带来的帮助。当今疫情仍深具挑战,但我们看见这个共同研发疫苗展现强大的有效性,并且在此期间,全球并没有其他第三期临床试验有参与如此多的变异病毒株,而这些有效性数据与其他已授权疫苗的临床数据接近。」

香港台湾赛诺菲疫苗事业部总经理詹静如表示,「我们乐观其成看见目前临床试验正面结果,也非常期待能有机会为台湾的公共卫生,共尽一份心力。」香港台湾赛诺菲疫苗事业部医学事务处处长叶庭瑜医师表示,「这一个不同机转的新冠疫苗,期待能造福对目前基础或追加剂无法耐受的族群,早日达成全体接种,离疫情终结更近一步。」

作者: admin

为您推荐

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注

联系我们

联系我们

工作时间:周一至周五,9:00-17:30,节假日休息

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

关注微博
返回顶部