辉瑞公司向日本申请批准的新冠肺炎口服药物最快将在10天内获得批准

美国制药商辉瑞公司于1月向日本厚生劳动省提交了新冠肺炎(2019冠状病毒病)口服给药的批准申请，预计明天将尽快在厚生劳动省专家会议上获得批准。

日本广播协会(NHK)报道称，辉瑞口服申请新冠肺炎抗病毒药物帕昔洛韦，针对的是确诊为轻中度新冠肺炎病的患者，可以防止患者病情加重。

根据辉瑞去年12月公布的临床试验分析，有重症风险的患者在发病3天内口服帕洛韦，对重症和死亡的保护达到89%。此外，在实验室中还证实了对Omicron突变体的作用有助于抑制病毒增殖。

原则上，日本政府将从辉瑞购买约200万剂帕昔洛韦口服药物，明天将在厚生劳动省的专家会议上进行审查，预计将获得批准使用。一旦获得批准，这将是继美国制药公司MSD口服抗病毒药物Molnupiravir之后，日本批准的第二种口服药物。

但是，如果将帕洛韦与某些药物一起口服，可能会产生不必要的强烈作用，对健康产生不良影响。因此，人们在与其他药物一起服用时应特别注意，卫生、劳动和福利部将仔细考虑用药条件。