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辉瑞公司周二发布了一份新闻稿，称其新冠肺炎新药帕昔洛韦在三项独立实验中显示，其主要成分nirmatrelvir对治疗感染新冠肺炎变异病毒Omicron的患者有效。这一令人鼓舞的早期迹象表明，当奥米克隆肆虐时，这种药物将是一个重要的工具。该研究结果尚未在同行评议的医学期刊上发表。
华尔街日报报告说，参与实验的患者服用了两片Nirmatrelvir片剂和一种抗病毒药物Ritonavir，每天两次，持续五天。
辉瑞首席科学家Mikael Dolsten表示:“这些数据表明，辉瑞口服新冠肺炎可以成为一个重要而有效的工具，持续对抗破坏性病毒和目前关注的变异病毒，包括高传染性的Omicron。」
在一项实验中，辉瑞研究人员测试了Nirmatrelvir抑制蛋白酶的效果，蛋白酶是病毒中的一种酶——这种酶是病毒复制所必需的——并发现该药物抑制了Omicron蛋白酶和原始病毒的性能。
在第二个实验中，针对奥米克龙的抗病毒活性与辉瑞在其他变异病毒上观察到的活性一致。
第三个实验是由纽约州西奈山艾康医学院的研究人员与辉瑞公司合作进行的，目的是测量Nirmatrelvir对Omicron和其他变异病毒的疗效，发现抑制感染需要类似的浓度。
Paxlovid已被美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局(FDA)批准用于危重和高危人群。这种药不同于现有的治疗方法，新感染者可以在家服用，避免住院。
目前，辉瑞的口服药物供应仍然有限。辉瑞预计本赛季将在全球生产约700万个疗程的Paxlovid，到年底将生产1.2亿个疗程。
