美国 FDA 答应默克的口服药物以增加 COVID-19 治疗选定

美国食物和药物经管局 (FDA) 本日答应默克 (Merck) 公司的 COVID-19(冠状病毒病 2019)口服药物用于高危成人。 在这种环境下,极具传染性的 Omicron …

美国食物和药物经管局 (FDA) 本日答应默克 (Merck) 公司的 COVID-19(冠状病毒病 2019)口服药物用于高危成人。 在这种环境下,极具传染性的 Omicron 突变株正在导致熏染人数激增。

法新社报道,在 FDA 和议赐与默克紧要应用授权的前一天,它开始公布了一种由辉瑞开辟的类似但更有用的口服药物。

FDA 科学家 Patrizia Cavazzoni 说:“本日被授权供应一种分外的治疗选定,以口服药物的模式对抗 COVID-19 病毒。”

默克开辟的口服药物务必在出现症状后 5 天内服用。 1400名介入者的尝试后果表明,高危人群服用默克口服药后,住院率和殒命率可降低30%。

辉瑞的口服药物可使住院和殒命人数减少近 90%。

只管疫苗和增补剂仍旧是抗击疫情非常紧张的工具,但专家们仍旧乐于看到新的口服疗法。

迄今为止,COVID-19 的主要治疗方法是合成抗体或吉祥德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦,该药物务必通过输注给药。

作者: admin

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