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英国制药巨擘阿斯利康本日揭露，测试后果评释，其 COVID-19 疫苗 Vaxzevria 的第三剂或分外剂量可以“显然”进步针对 Omicron 变体的抗体程度。
AZ Pharmaceuticals 在一份申明中征引测试后果称，“在接种第三剂增补剂后，Vaxzevria 对 Omicron SARS-CoV-2 变体（B.1.1.529）的抗体程度显然增长。”
根据 AZ 的说法，“第三剂增补剂对 Omicron 突变体的中和程度”大抵相当于第二剂对 Delta 突变体的中和程度。
与熏染了 COVID-19（冠状病毒病 2019）并天然病愈的人相比，增补剂量后的中和抗体程度也更高。
上述测试是由牛津大学的研究人员举行的； 测试工具包含那些被诊断出患有这种疾病的人，那些从熏染中病愈的人，以及那些接受了两剂 AZ 疫苗和一剂分外疫苗的人。
介入这项研究的牛津大学医学传授大概翰·贝尔说：“看到现有疫苗在第三剂后可以防备 Omicron 熏染，这短长常令人鼓舞的。”
“研究后果支撑将第三剂归入国家疫苗计谋，特别是为了遏制包含 Omicron 在内的变异株的传布。”
世界卫生构造（WHO）本日告诫说，富国不可以仅仅依靠增补剂来以免盛行病危机，由于这种做法会剥夺穷国的珍贵资源，并导致病毒继续传布和变异。
非常新数据表现，与以前的变种（包含Delta）相比，Omicron不会惹起更紧张的症状，但熏染人数的激增将压垮医疗体系。 科学家告诫说，这种新变种可能仍旧是致命的。
