FDA批准辉瑞新冠口服药,白宫订购1000万份

美国食品药品监视经管局(FDA)22日批准辉瑞的新冠口服药物Paxlovid,以赞助熏染患者低落居家重症风险。 拜登总统称这是“重要的一步”。 白宫曾经购买了 1000 万份。 ,…

FDA批准辉瑞新冠口服药,白宫订购1000万份

美国食品药品监视经管局(FDA)22日批准辉瑞的新冠口服药物Paxlovid,以赞助熏染患者低落居家重症风险。 拜登总统称这是“重要的一步”。 白宫曾经购买了 1000 万份。 , 下个月将托付 265,000 份。

受变异病毒Omicron影响,美国确诊、住院和殒命人数不断上升; Paxlovid可用于早期医治,根据临床研究,可使重症率和殒命率低落近90%。

根据研究后果,如果熏染者在出现症状的5天内服用40片,可以看到非常好的效果,可以有效地低落病情的严重程度。 白宫新冠疫情调和员杰夫·齐恩茨(Jeff Zients)表示,美国政府曾经购买了 1000 万份。 估计来岁1月将托付265,000份,不收费提供给美国人。

拜登表示,这是抗击疫情的重要一步,联邦政府将与各州合作,公正分派相关药品。

美联社报道,大众卫生专家觉得,疫苗还是防备新冠病毒非常有效的对象,但仍有近4000万美国成年人尚未实现疫苗接种。 新冠药物的问世将缓和熏染问题。

欧洲药品经管局批准紧急应用 Paxlovid。 美国22日和议将Paxlovid用于12岁以上的新冠病患者,包含暮年人、肥壮者、心脏病患者等严重高危人群,但不保举患有严重肾脏和肝脏问题的人 ; 别的,建议体重超过 40 公斤的人应用 Paxlovid。

美联社报道称,辉瑞生产 Paxlovid 需求 6 到 8 个月的时间,当前已印绶大概 1800 万份,其中近 70 万份在美国。 该公司估计到下个月尾将向美国政府提供 250,000 份副本,来岁将在环球局限内提供大大概 8,000 份副本。 数以百万计的药物。

作者: admin

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