辉瑞抗疫口服药Paxlovid 获欧盟容许紧急应用

欧盟药品经管局(EMA)本日容许欧盟国家应用辉瑞的COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid,即使这款药物尚未获得正式批准。这项紧急措施旨在按捺Omicron变异株加剧的疫情。…

▲辉瑞抗疫口服药Paxlovid 获欧盟容许紧急应用

欧盟药品经管局(EMA)本日容许欧盟国家应用辉瑞的COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid,即使这款药物尚未获得正式批准。这项紧急措施旨在按捺Omicron变异株加剧的疫情。

法新社报导,辉瑞药厂(Pfizer)的Paxlovid与对手默沙东药厂(Merck & Co)研发的口服药,皆获各界赞美具有创始性,因为它们不需透过打针或静脉给药,更容易应用。

辉瑞药厂本周显露,Paxlovid可使高危害人士的住院和殒命景遇削减近9成。

欧盟药品经管局本日透过申明显露:「这款药物在欧盟尚未获得批准,(但)现在可用于医治熏染COVID-19(2019冠状病毒疾病)、无需辅助供氧且有高危害造成重症的成人。」

「鉴于欧盟各地COVID-19确诊率和殒命人数增长,各国当局若决定提前应用这款药物…比方说在紧急环境,欧盟药品经管局发布这项建议予以支撑。」

辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)显露,这项决定「意指在医治确诊COVID-19高危害成人方面,我们Paxlovid的数据强而有力。」

他在申明中说:「若经批准,Paxlovid有时机赞助抢救性命、削减住院景遇。」

作者: admin

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