丹麦批准高危族群 服用默沙东COVID-19口服药

2019冠状病毒疾病2019冠状病毒疾病的丹麦口服病毒治疗组,丹麦核准的高危人群服药CVID-19口服药物 丹麦,已核准老年人和其他也许患有轻微COVID-19(2019冠状病毒病…

▲丹丹麦批准高危族群 服用默沙东COVID-19口服药

2019冠状病毒疾病2019冠状病毒疾病的丹麦口服病毒治疗组,丹麦核准的高危人群服药CVID-19口服药物 丹麦,已核准老年人和其他也许患有轻微COVID-19(2019冠状病毒病)的患者服药莫诺匹韦,MrCK和Co的抗病毒口服药物仍在审核莫那普韦。

随着诊断病例数量的增加,欧盟药品管理局于11月公布了成人服药莫那匹拉韦的建议丹麦卫生局2019冠状病毒疾病主任Kirstine Moll Harboe宣告核准运用单用阿那莫韦:“我们认为对于COVID-19的轻微和高危人群,采用单甲氧基吡咯烷酮的优势小于其缺点。”

上个月,英国沦为世界之上第一个核准由MSD集团和Ridgeback biotherapeutics共同研发的莫那匹罗韦运用的国家。MSD集团披露,它已经签订了一份合同,获取总共700多万个疗程的治疗欧盟药品管理局建议,不需氧气拥护且有症状好转风险的患者在发生初始症状的5天之内服药莫那匹拉韦,并起疗法。Monapiravi在欧盟被称作lagevrio

然而,最近的试验数据显示,Monapirovi可以将高危患者的住院率和死亡率减少约30%

作者: admin

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