辉瑞口服抗疫药物实验报佳音 住院死亡减近9成

辉瑞口服抗2019冠状病毒疾病试验报告,医院死亡人数减少将近90%/257/257/辉瑞制药公司(美国)(20/)今天表示辉瑞公司口服抗帕斯洛伐他汀口服药临床试验证实,如果高危人群…

▲辉瑞口服抗疫药物实验报佳音 住院死亡减近9成

辉瑞口服抗2019冠状病毒疾病试验报告,医院死亡人数减少将近90%/257/257/辉瑞制药公司(美国)(20/)今天表示辉瑞公司口服抗帕斯洛伐他汀口服药临床试验证实,如果高危人群服用它在COVID-19天的最初症状,住院和死亡人数将减少将近90%。

法新社报道,这是基于2200多人的试验结果,支持上个月公布的初步试验结果。辉瑞公司还表示,PaxoLVID似乎对OVICRON变异的COVID-19(2019冠状病毒病)也是精确的。257

辉瑞执President博尔拉(Albert Bourla)在一份声明之中说:“这一消息进一步证实,我们的口服抗病毒候选药物,如果获得授权或批准,可能会对许多人的生活产生有意义的影响。”P2019冠状病毒疾病的诊断和治疗方法的应用,257/257/230/也表示PXXROVID可“拯救人类生命” 257/257

根据辉瑞公司,该试验显示,如果COVID-19感染高危人群在症状出现之后3天内服用帕斯洛伐德,根据辉瑞公司的声明,住院需求可在5天257/257 天内减少89%和88%。

实验室数据显示,paxlovid似乎也能精确治疗感染Omicron变体的患者。他说:“我们相信,如果获得授权或批准,这种候选药物可以成为帮助平息大流行的关键工具。”257

作者: admin

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