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辉瑞口服抗2019冠状病毒疾病试验报告，医院死亡人数减少将近90%／257／257／辉瑞制药公司（美国）（20／）今天表示辉瑞公司口服抗帕斯洛伐他汀口服药临床试验证实，如果高危人群服用它在COVID-19天的最初症状，住院和死亡人数将减少将近90%。
法新社报道，这是基于2200多人的试验结果，支持上个月公布的初步试验结果。辉瑞公司还表示，PaxoLVID似乎对OVICRON变异的COVID-19（2019冠状病毒病）也是精确的。257
辉瑞执President博尔拉（Albert Bourla）在一份声明之中说：“这一消息进一步证实，我们的口服抗病毒候选药物，如果获得授权或批准，可能会对许多人的生活产生有意义的影响。”P2019冠状病毒疾病的诊断和治疗方法的应用，257／257／230／也表示PXXROVID可“拯救人类生命” 257／257
根据辉瑞公司，该试验显示，如果COVID-19感染高危人群在症状出现之后3天内服用帕斯洛伐德，根据辉瑞公司的声明，住院需求可在5天257／257 天内减少89%和88%。
实验室数据显示，paxlovid似乎也能精确治疗感染Omicron变体的患者。他说：“我们相信，如果获得授权或批准，这种候选药物可以成为帮助平息大流行的关键工具。”257
