增加生物相似药物的使用,帮助更多新的治疗药物纳入国家健康保险

你有没有想过,当国家健康保险20多年前还没有启动时,癌症患者将如何承担巨大的治疗费用?中华民国血液与骨髓移植学会会长柯伯生回忆说,当时,高昂的治疗费用迫使许多病人在接受治疗之前卖掉…

你有没有想过,当国家健康保险20多年前还没有启动时,癌症患者将如何承担巨大的治疗费用?中华民国血液与骨髓移植学会会长柯伯生回忆说,当时,高昂的治疗费用迫使许多病人在接受治疗之前卖掉汽车和房子,即使是经济条件较差的人也会直接放弃治疗。据癌症登记中心统计,医保建立前癌症患者的五年相对生存率为49%,到目前为止已显著提高到58%。这主要是因为在过去的二十年里,针对癌症的各种生物药物(靶向治疗)已经问世,并且与医疗保险的利益相关,因此患者可以获得更多的新治疗药物的治疗机会

如何在有限的医疗预算下长期运行,我们必须允许更多的治疗药物,如生物相似药物,发挥自由竞争的市场效应,降低药品总价格,并将医疗资源分配给更多需要的人。为了增强公众对“生物类药物”的理解,中国精康制药基金会特别邀请柯博胜主席共同分享生物相似性药物在癌症治疗 或使用“生物相似性药物”领域的重要作用。使癌症治疗更受欢迎,更多的钱
根据108年国家健康保险部门的统计,仅癌症药物支出就占药物总支出的近四分之一,高达427亿点。柯伯生院长指出,在癌症疾病中,治疗效果不仅与药物质量密切相关,对于医生和患者来说,最重要的是希望医疗保险能够提供最合适、最有效的药物治疗。然而,在有限的医疗保险预算下,我们必须更有效地增加收入和减少支出,以允许更多的新治疗药物纳入医疗保险福利,并提供适当的支付条件

除了医疗保险调整一些人的负担机制以开源之外,柯伯生董事长表示,以最低的价格换取最好的药品,不仅有助于医疗保险减少财政支出,而且可以确保患者能够继续接受治疗,不会因为巨额药品成本而中断治疗。随着原始开发药物专利的到期,小分子药物被仿制药取代,以降低药物成本,大分子生物药物可以使用生物仿制药以更低的成本达到相同的治疗效果
卫生福利部食品药品监督管理局于2010年颁发了第一个生物仿制药许可证。主要成分是生长抑素。它由诺华制药公司的Sandoz生产,诺华制药是一家大型国际制药公司。在中国,已先后获得涵盖生长激素、血细胞生长素、癌症、风湿病和免疫治疗领域的生物仿制药许可证,帮助更多患者。事实上,台湾正在积极追赶欧美国家。到目前为止,已有20多家不同制药公司生产的9多种成分和生物仿制药被批准上市
生物仿制药具有高质量、高稳定性以及与原产品相同的疗效和安全性
柯伯生董事长进一步提到,目前,欧美国家上市前需要通过严格的临床试验来验证“生物仿制药”的有效性和安全性,这与对照生物药物在临床上没有什么不同。中国卫生部门也遵循FDA和EMA批准的上市标准。因此,从血液肿瘤专业的角度来看,生物仿制药具有与原开发厂药品同等的经济价格、安全性和有效性的特点,可以减轻医疗保险的财务负担,加快引进新的治疗药物,帮助患者继续治疗。

作者: admin

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